强强联合｜西宝生物成为谱新生物授权代理商 国产生物药质控检测再添新力量

近日，生命科学综合服务商西宝生物科技（上海）股份有限公司（Seebio）正式获得江苏谱新生物医药有限公司授权，成为其Bluekit品牌自产产品代理商，负责该品牌自产产品的销售及售后服务。今后，细胞治疗与生物制品企业、药企、CRO/CDMO、疫苗企业、高校及药物研发单位，可通过西宝生物一站式采购Bluekit品牌全系宿主细胞残留（HCP/HCD/RNA）检测试剂盒、细胞与载体质控检测试剂盒，并同步享有专业技术方案、现货配送与实验售后指导服务。

●授权方：江苏谱新生物医药有限公司

●被授权方：西宝生物科技（上海）股份有限公司

●授权范围：Bluekit品牌自产产品的销售及售后服务

●授权有效期：2026年10月1日至2027年9月30日

江苏谱新生物医药有限公司（谱新生物，Hillgene）成立于2017年，是聚焦细胞治疗药物的CDMO与产业化整体解决方案提供商，Bluekit为其旗下质控检测试剂盒品牌。

●设有苏州总部10000平方米GMP厂房与苏州研发中心3000平方米，并在欧洲比利时布局GMP厂房

●核心技术平台：ELISA双抗夹心法与间接竞争法+ qPCR/RT-PCR Taqman荧光探针法

●产品覆盖CHO、Vero、毕赤酵母、E.coli、K562滋养层细胞及Human残留DNA片段等宿主与细胞体系

●Bluekit系列在2位ICH专家领衔下开发迭代，已助力客户取得17+项IND文件；E.coli HCP ELISA检测试剂盒已获CDE与FDA认可

●依托自建CQDMO服务体系，覆盖IIT→IND→临床→商业化生产全流程质控检测与药政咨询支持

核心产品矩阵：

●宿主细胞蛋白（HCP）残留ELISA检测试剂盒（E.coli、毕赤酵母等）

●宿主细胞DNA（HCD）残留qPCR检测试剂盒（CHO、Vero、毕赤酵母等）

●工艺与辅料残留检测试剂盒：卡那霉素ELISA检测试剂盒（2G）

●细胞与载体质控检测：K562 feeder cell残留、CAR/TCR基因拷贝数、慢病毒滴度p24

●残留RNA检测与Human残留DNA片段分析（RT-PCR/qPCR荧光探针法）

西宝生物成立20余年，是国家高新技术企业、专精特新“小巨人”企业，汇聚全球2000+生命科学品牌：

●一站式采购：科研试剂、酶、耗材、质控试剂盒统一采购结算，简化供应链

●现货+专业冷链：常规产品现货供应，2–8℃/-20℃全程冷链保障试剂活性

●完备合规能力：危化品经营资质，全批次产品可追溯

●原厂级技术支持：选型建议、实验排查、方法学答疑、技术培训

●增值协同服务：可联动原厂承接质控检测、方法验证与定制化开发项目

当下国内细胞与基因治疗产业高速发展，宿主细胞残留等关键质控试剂长期受进口供应链制约。本次合作实现国产硬核质控产品与成熟渠道服务的强强联合：

●药企缩短供货周期，告别进口漫长货期

●降低上游质控检测成本

●获得本土快速响应的技术支持

●助力生物药研发、申报以及创新药出海

以下为Bluekit（谱新生物）品牌市场反馈较好、复购率较高的主力产品清单，均可通过西宝生物渠道现货采购（部分展示）。

表1　宿主细胞残留（HCP/HCD/RNA）检测试剂盒主推清单（部分）

货号	产品名称
HG-HCP002-2G	大肠杆菌（E.coli）宿主细胞蛋白（HCP）ELISA检测试剂盒（2G）
HG-HCP005	毕赤酵母（Pichia pastoris）宿主细胞蛋白（HCP）ELISA检测试剂盒
HG-CH001	CHO残留DNA检测试剂盒（qPCR-荧光探针法）
HG-VE001	Vero残留DNA检测试剂盒（qPCR-荧光探针法）
HG-PD001	毕赤酵母残留DNA定量检测试剂盒（qPCR-荧光探针法）
HG-HF001	Human残留DNA片段分析检测试剂盒（qPCR-荧光探针法）
HG-ER001	大肠杆菌（E.coli）残留总RNA检测试剂盒（RT-PCR荧光探针法）

表2　细胞、载体与工艺残留检测试剂盒主推清单（部分）

货号	产品名称
HG-KF001	K562 feeder cell残留检测试剂盒（RT-PCR荧光探针法）
HG-CA001	CAR/TCR基因拷贝数检测试剂盒（多重qPCR-荧光探针法）
HG-P001L	慢病毒滴度p24快速ELISA检测试剂盒
HG-KA002	卡那霉素ELISA检测试剂盒（2G）

说明：以上货号与产品名称来源于江苏谱新生物医药有限公司Bluekit品牌公开产品资料，实际供货规格、包装与库存状态以西宝生物销售确认单或新产品目录为准；如需完整产品目录、说明书与COA报告，请联系西宝生物销售团队。

2026谱新生物授权代理证书

 

免责声明：本文涉及产品仅限科学研究与生物制药质控研发使用，不得用于临床诊断或治疗用途；产品信息以双方官方新发布为准。