γ-羟基丁酉夋脱氢酶 | GHB酶法检测核心原料

γ-羟基丁酉夋（GHB）是我国列管的第一类精神药品，对中枢神经系统具有抑制作用，常被非法用于药物辅助性犯罪，带来了突出的治安挑战。从检测角度看，GHB在生物样本中的检出窗口相对较短，且部分样本基质（如饮料、尿液）成分复杂。这意味着，在实验室或执法场景中建立检测方法时，对方法特异性与信号可读性的要求较高。检测链上任何一个环节的波动，都可能影响最终判读的可靠性。

γ-羟基丁酉夋脱氢酶（GHB-DH），正是GHB酶法检测体系中决定反应能否启动、信号能否被准确读取的那一块基石。西宝生物提供γ-羟基丁酉夋脱氢酶，特异性好、批间差小，咨询热线400-021-8158

GHB-DH（EC 1.1.1.61）催化的是一个氧化还原反应：GHB在GHB-DH的催化下被氧化为琥珀酸半醛（SSA），同时将辅酶NAD?还原为NADH。

这个反应提供了两条可被捕捉的检测信号路径。

直接光度法：NADH在340 nm处有特征吸收，而NAD?没有。反应启动后，340 nm吸光度的上升速率与样本中GHB的浓度相关，通过监测初速度即可实现定量或半定量判读。

显色放大法：NADH可以被心肌黄酶等氧化还原酶利用，将无色的四氮唑类色原转化为有色产物。这一路径把不可见的NADH生成转化为肉眼或简易光学设备可读的颜色变化，特别适合现场快速筛查场景。

Ø 特异性来源机制不同：酶法检测的特异性由酶自身的催化特性决定，而非像抗体那样依赖抗原表位识别。

Ø 有效降低类似物干扰：GHB-DH只催化天然底物，因此在原理上就能大幅降低对GBL、1,4-丁二醇等结构类似物的交叉反应风险，抗干扰能力更强。

Ø 提升复杂场景下的判读可靠性：面对GHB窗口期短、现场样本基质复杂的挑战，酶法能有效减少假阳性判读，为初筛提供更可靠的结论。

货号	ECE0731A
EC编号	1.1.1.61
浓度	见每批标签
纯度	>90%（SDS-PAGE）
剂型	Purified（纯化液体）
缓冲体系	50 mM Tris，0.5 M NaCl，5% Glycerol，pH 8.0

长期存储应置于-20℃或更低。避免反复冻融。

货号	中文名称	英文名称	在体系中的角色
ECE0731A	γ-羟基丁酉夋脱氢酶	GHB-DH	核心酶
EC10077B	氧化型辅酶Ⅰ	β-NAD	GHB-DH的辅底物
DCE0112C	心肌黄酶	Diaphorase	介导NADH还原四氮唑色原
DFG0001A	碘硝基氯化四氮唑蓝	INT	与心肌黄酶配套的显色底物

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