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ISOHAIR EASY 从发根提取DNA试剂盒
发布时间:2025-12-05 09:13 | 点击次数:64
从发根提取 DNA 试剂盒ISOHAIR EASY
本试剂可简便地从发根提取 DNA。提取到的 DNA 溶液无需纯化,可直接用作核酸扩增法的模板。
◆特点
从人的发根提取 DNA,操作简便,仅需30分钟左右。
◆使用实例
准备实验材料(使用乙醇清洗毛发)

以 ISOHAIR EASY 为例
1. 取3根毛发(带发根),使用剪刀剪断发根约 1.5 cm 处。
※确认取得的毛发带有发根(右图)。*1
2. 往 1.5 mL 离心管注入 300 μL乙醇,再用镊子*2放入3条发根。
3. 倒转混合几次后,简单清洗一下。取出发根,置于滤纸或无尘纸上,挥发乙醇。
提取核酸
1. 将 ISOHAIR EASY 置于室温,使其溶解,倒转混合均匀后,降速,并静置于冰块上。
2. 往 0.2 mL 离心管注入 50 μL ISOHAIR EASY,再放入3条发根。
3. 孵化
55°C、孵化 20 分钟*3
94°C、孵化 10 分钟
置于冰块上迅速冷却至4°C
4. 使用移液管混合后,将上清液移至 1.5 mL 离心管(尽量不取出不溶物),用作 DNA 提取液。*4
※使用本产品可从3根毛发提取 1~6.5 ng/μL 的 DNA 。*5
*1 无法肉眼观察到发根的材料或自然脱落的毛发可能无法提取到足够的核酸。
*2 为防止污染,每次使用镊子前请使用乙醇清洗。
*3 使用 ISOHAIR EASY 孵化毛发时,无法用肉眼观察到变化,实际上,已有 DNA 析出。
*4 若不溶物浮于上方,难以取出上清液,请将全部溶液移至 1.5 mL 离心管,进行离心(12,000 rpm× 2 min)后,取出上清液。0.2 mL 离心管的耐离心力较低,不建议使用。
*5 根据个人发质,毛发提取 DNA 量有所不同。即使是同一个人的毛发,每根毛发的提取 DNA 量也不同。
◆Data 1:实时 PCR 法的利用
使用 ISOHAIR EASY 从 A、B、C 3人的各3根毛发配制成2μLDNA提取液,将其作为模板,使用GeneAce SYBR® qPCR Mix α No ROX,进行实时PCR,检测出Gap基因(GAPDH)。(装置:LightCyclerR 96)
反应液组成:
|
2×GeneAce SYBR® qPCR Mix α No ROX
|
12.5 µL
|
|
Primers(5 µM each)
|
2.0 µL
|
|
DNA提取液(发根基因组DNA)
|
2.0 µL
|
|
d.d.H2O
|
up to 25.0 µL
|
反应条件:
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95°C
|
10 min.
|
酶活性化处理
|
|
95°C
|
30 sec.
|
45次循环
|
|
60°C
|
1 min.
|
-
|
•溶解曲线分析
<结果>
溶解曲线

标准曲线

使用Human genomic DNA(Clontech公司),以控制标准曲线。
◆Data 2:LAMP 法的利用
使用 ISOHAIR EASY 及 A、B 2人的各3根毛发配制成4μlDNA提取液,将其作为模板,使用 Isothermal Master Mix,利用 LAMP 引物扩增目标域(IL28B基因),并对其扩增产物进行会合曲线分析。(装置:Genie® II)
|
Isothermal Master Mix
|
15.0 µL
|
|
LAMP Primers
|
2.5 µL
|
|
DNA提取液(发根基因组DNA)
|
4.0 µL
|
|
d.d.H2O
|
up to 25.0 µL
|
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扩增
|
63°C、60分钟
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会合曲线分析
|
98°C-75°C、0.05°C/秒
|
<结果>
溶解曲线

Annealing Derivative

(注)LAMP法的原理是使用4种引物及链置换DNA 合成酶,在一定温度下(65°C左右),使其发生反应,从而扩增基因。
◆备注
• 本产品为实验研究用试剂。请勿用于医疗或其他用途。
◆产品列表
|
ISOHAIR EASY (100次用量)
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产品
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包装
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保存
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备注
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ISOHAIR EASY
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1,000 μL × 5 瓶
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-20°C
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◆相关产品
• 毛发?爪提取人DNA试剂盒 ISOHAIR
• 教育用生物实验 ISOHAIR Jr.
产品列表
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 |
| 319-07781 | ISOHAIR EASY | 100次 |


















