细胞蛋白提取工具酶速查手册

工具酶是细胞蛋白提取实验中的“分子手术刀”，通过精准切割特定化学键来执行复杂任务。其核心职能贯穿提取全过程：首先是高效裂解，通过水解细胞壁或细胞膜的特殊组分；其次添加蛋白酶抑制剂等，迅速中和内源性蛋白酶活性，为核心目标蛋白的完整性和生物活性提供保护；最后是清除杂质，尤其是降解大量释放的基因组DNA和RNA，解决样品粘稠难题。

工具酶的选择与配伍应用，是决定最终提取产物的得率、纯度与功能性三大关键指标的基础。

细胞蛋白提取流程

根据功能特性与作用目标，常用的工具酶可分为三大类别：

细胞裂解辅助类酶（如重组胰蛋白酶、蛋白酶K），通过降解细胞壁或细胞膜结构，促进胞内蛋白释放；

蛋白降解抑制类酶（如蛋白酶抑制剂混合物、磷酸酶抑制剂），有效阻断内源性蛋白酶及磷酸酶对目标蛋白的降解或修饰；

核酸杂质清除类酶（如DNase I、RNase A），选择性水解核酸，减少提取过程中基因组DNA或RNA对蛋白样品的干扰，提升蛋白纯度。

西宝生物科技在细胞蛋白提取领域，凭借其深厚的酶学技术与创新理念，致力于为科研及产业人员提供高效、稳定、可靠的整体解决方案。拥有先进的酶分子改造与蛋白质表达平台，关键工具酶实现自主研发与生产，从源头确保产品活性、纯度与批间一致性，为您提供稳定可靠的质量保障。不仅是试剂供应商，更是您的技术合作伙伴。西宝提供覆盖从细胞预处理到核酸去除的全流程一体化解决方案。

产品名称	货号	主要用途
重组胰蛋白酶	DCE0060R	细胞培养、蛋白质酶解；替代动物源性胰蛋白酶
RNase A	ECE0201A	清除实验环境 RNA 污染；质粒 DNA 制备中去除 RNA
蛋白酶 K	EBY0027N	核酸提取（灭活核酸酶）、去除组蛋白；耐 SDS 和 EDTA

温和高效的细胞消化酶，替代动物源胰蛋白酶，减少细胞损伤和污染风险。用于：

原代细胞或干细胞培养的传代。

组织解离（如脂肪间充质干细胞分离）。

无血清培养体系（xenofree 条件）。

浓度：0.05%–0.25%（如 0.1% 常用）。

温度与时间：37°C 孵育 3–5 分钟，显微镜下观察细胞变圆后终止。

终止方法：加入含血清的培养基或胰蛋白酶抑制剂。

核糖核酸酶，特异性降解 RNA，用于：

DNA 提取中去除 RNA 污染。

RNA 蛋白复合物（如 CLIP 实验）中释放 RNA。

组织或细胞样本中 RNA 的彻底清除。

浓度：20–100 μg/mL（如 50 μg/mL 常用）。

温度与时间：37°C 孵育 15–30 分钟。

强力广谱蛋白酶，可消化多种蛋白质，常用于去除样本中的蛋白污染（如 DNA/RNA 提取中），

以及组织或细胞裂解液中蛋白质的降解。

浓度：通常使用 50–100 μg/mL 工作浓度。

温度与时间：56°C 孵育 1–2 小时（或根据实验需求调整）。

终止反应：65°C 加热 10–20 分钟或加入 EDTA 终止。

产品	货号	类型 / 用途	特点
蛋白酶抑制剂混合物（广谱型）		通用型，抑制丝氨酸 / 半胱氨酸 / 金属蛋白酶等	含 Aprotinin、Bestatin 等，质谱兼容，防止蛋白降解
磷酸酶抑制剂混合物		抑制碱性磷酸酶、PP1/PP2A 等	含 Cantharidin、微囊藻毒素，维持磷酸化状态
溶菌酶	ECE0057F	水解细菌细胞壁（革兰氏阳性菌）	鸡蛋清提取，用于细菌裂解
全能核酸酶	ECE1160A	降解 DNA/RNA，去除核酸污染	适配高盐环境

抑制多种蛋白酶活性，防止蛋白质在提取过程中被降解

准备：将蛋白酶抑制剂混合物从-20°C取出，置于冰上融化

添加：按1:100比例添加到细胞裂解缓冲液中（如1ml裂解液加10μl抑制剂混合物）

混匀：轻轻颠倒混匀，避免产生气泡

立即使用：配制后立即用于细胞裂解，不宜长时间放置

准备：将磷酸酶抑制剂混合物从-20°C取出，置于冰上

添加：按1:100比例添加到预冷的细胞裂解缓冲液中

混匀：轻轻涡旋混匀

预冷：将含有抑制剂的裂解液预冷至4°C

裂解细菌细胞壁，释放细胞内含物。

工作浓度：0.1-1mg/ml（根据细菌种类调整）

准备：将溶菌酶储存液在冰上融化

添加：按需要浓度添加到细菌悬液中

孵育：37°C孵育30-60分钟，或4°C过夜

观察：观察菌液是否变清，表明细胞壁已裂解

降解所有类型的核酸（DNA和RNA），减少核酸污染。

工作浓度：5-50U/ml

准备：将全能核酸酶储存液在冰上融化

添加：按需要浓度添加到样品中

孵育：37°C孵育15-30分钟

终止：65°C孵育10分钟终止反应。

产品名称	货号	类型 / 用途	特点
凝血酶	ECE0616E	切割 His/GST 标签	特异性识别 PR/K 序列，37℃切割
肠激酶	ECE1123A	切除融合蛋白标签Asp-Asp-Asp-Asp-Lys	高特异性，4-45℃适用
SUMO蛋白酶	EAE0087A	切除 SUMO 标签x-Gly-Gly-x	识别 SUMO 三级结构，4-30℃适用
重组 TEV 蛋白酶	EBY3644A	切除融合蛋白上7氨基酸序列 EXXYXQ↓(G/S)，切割位点在谷氨酰胺和甘氨酸 / 丝氨酸之间	较 EK、SUMO 等蛋白酶的位点专一性更强，具有高活性和高特异性

作用机制：凝血酶是一种丝氨酸蛋白酶，能够特异性识别并切割精氨酸-甘氨酸肽键（Arg-Gly），常用于蛋白纯化过程中的标签去除。

缓冲条件：通常在生理pH（7.4-8.0）下进行，含Ca²?或Mg²?离子

温度：37°C

反应时间：根据底物浓度和酶活性，通常为1-4小时

终止方法：加入蛋白酶抑制剂或加热至95°C

作用机制：肠激酶轻链能够特异性识别并切割Asp-Asp-Asp-Asp-Lys序列，产生天然N-末端

酶浓度：通常使用0.5-1 U/μg融合蛋白

尿素浓度：0-3M（可提高切割效率）

反应缓冲液：20mM Tris-HCl, 50mM NaCl, 2mM CaCl?, pH 7.5

反应温度：25-37°C

反应时间：过夜（16-18小时）

纯化步骤：切割后可通过Ni-NTA亲和层析去除His标签

作用机制：SUMO蛋白酶（如Ulp1）特异性识别SUMO蛋白与目标蛋白之间的连接肽键，切割后产生天然N-末端

缓冲液：50mM Tris-HCl, 150mM NaCl, 1mM EDTA, pH 8.0

温度：4°C或室温

酶用量：通常为1:50至1:100（酶:底物摩尔比）

反应时间：2-16小时

优势：切割后无额外氨基酸残留，保持蛋白质天然状态

作用机制：TEV蛋白酶特异性识别并切割Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓Gly序列，产生天然N-末端

缓冲液：50mM Tris-HCl, 1mM EDTA, 1mM DTT, pH 8.0

温度：4°C或室温

酶用量：通常为1:20至1:50（酶:底物摩尔比）

反应时间：2-16小时

应用：广泛用于融合蛋白的标签去除，具有高特异性和温和的切割条件

糖苷酶	名称	货号	酶切位点	特点
唾液酸修饰	唾液酸酶 (a2-3,6,8)	DCE0457E-10KU	糖蛋白和寡聚糖上通过 a2-3、a2-6、a2-8 键连接的唾液酸	可同时作用于 N - 羟乙酰神经氨酸和 N - 乙酰神经氨酸
唾液酸修饰	唾液酸酶 (a2-3,6,8,9)	DCE0457E-10KU	糖蛋白和寡聚糖上通过 a2-3、a2-6、a2-8 和 a2-9 键连接的唾液酸	可同时作用于 N - 羟乙酰神经氨酸和 N - 乙酰神经氨酸；可忍受 0.5%-1.0% 的去污剂
N - 糖基化修饰	PNGase F	ECE0441C	天冬酰胺和最内侧的 GlcNAc（N - 乙酰葡糖胺）之间的糖苷键	适用于抗体和糖蛋白的 N - 糖基完全去除；可在变性与非变性条件下切割糖蛋白
N - 糖基化修饰	重组 Endo H	DCE0447C	N - 糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构	适用于抗体或其它糖蛋白的 N - 连接高甘露糖的完全去除；存储液中不含甘油
O - 糖基化修饰	O 糖蛋白酶		粘蛋白型 O - 连接糖（无论是否唾液酸化）的丝氨酸或苏氨酸残基	适用于 O - 糖基化分析；无需唾液酸酶预先处理

产品名称	货号	类型 / 用途	特点
辣根过氧化物酶（HRP）	ECE0066R	WB（免疫印迹）/ELISA（酶联免疫吸附实验）检测	催化TMB 显色，分子量 44kDa
碱性磷酸酶	DCE0108L	WB / 去磷酸化	需 Zn²?/Mg²?激活，用于 DNA 去磷酸化
β- 半乳糖苷酶		报告基因内参	催化 ONPG 生成黄色产物，420nm 波长下检测
赖氨酰内切酶	EXK0369C	质谱级蛋白消化	特异性切割赖氨酸羧基端

产品名称	规格
盐酸胍	ACH0011F
二硫苏糖醇（DTT）	DDCH0005O
石典乙酸
三羟甲基氨基甲火完（结晶）(Tris base)	ACC0030B
三羟甲基氨基甲火完盐酸盐 (TRIS-HCl)	ACC0029A