TEV蛋白酶，蛋白标签切除一步到位，生物医药的“黄金剪刀”

在重组蛋白的表达纯化中，通常会通过添加融合标签（如MBP、His、GST）的方式来提高目标蛋白的可溶性并促进其正确折叠等。

根据实际需求，某些融合标签需要被去除，使用特定的蛋白酶精准、高效地去标签，获得结构、功能和所需产物高度一致目标蛋白。在生物医药领域，在终产品中排除此类外源标签对于产品和工艺都至关重要。

TEV蛋白酶来源于烟草蚀纹病毒（Tobacco Etch Virus, TEV），具备很高的位点特异性，相比凝血酶、Factor Xa和肠激酶等蛋白酶，TEV酶对底物序列的识别更为精准，常用于从融合蛋白中去除标签，如 GST、MBP、His 等。

TEV酶可特异性识别七肽序列：

Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln-↓-Gly/Ser（ENLYFQ↓G/S）

TEV酶特异性识别序列和切割位点示意图

TEV蛋白酶在病毒表面蛋白（如新冠病毒刺突蛋白）的生产中，TEV酶去除融合标签（如His或GST），显著提高抗原的免疫原性和纯度，优化重组亚单位疫苗的效价‌。

在VLP型疫苗的生产中，TEV蛋白酶除了上述功能外，还通过切割病毒外壳前体蛋白，促进病毒蛋白亚基自组装。

TEV蛋白酶经用于切割药物载体中的融合蛋白，释放具有治疗活性的成分。例如在肿瘤靶向药物中，通过精确切除标签蛋白（如GST、His等），确保活性药物成分（如单克隆抗体或细胞因子）的完整性。。

在抗体偶联药物开发中，TEV蛋白酶用于切除连接肽，精准控制药物释放位点，是生产工艺中的关键步骤，对提升抗体偶联药物的疗效和安全性‌至关重要。

TEV蛋白酶可以用于疾病模型研究，例如在神经退行性疾病等科研中，通过切割荧光蛋白与定位肽的融合体，可以追踪致病蛋白的异常聚集过程‌。

在工业酶（如淀粉酶、脂肪酶）生产中，TEV蛋白酶去除融合标签，提升酶纯度和稳定性，降低纯化成本

1. 专一性强，几乎无非特异性切割；

2. 反应温和，本品在pH 7.0，30℃时可达到最佳活性；在pH 6.0-8.5和4-30℃的广泛范围内皆有活性；

3. 本品经多步色谱纯化，纯度≥95%；

4. 本品N端含有6×His标签，方便通过镍离子树脂进行亲和吸附；

西宝生物同时提供TEV蛋白酶的活性测定试剂盒。

试剂盒基于TEV蛋白酶的特异性底物肽被切割后形成稳定、高荧光、低背景的荧光产物，通过检测386nm激发光下，480nm发射光的荧光强度，再利用标准曲线准确定量出TEV蛋白酶的活性。本品可用于检测样本中TEV蛋白酶活性或TEV酶残留量。

本试剂盒简单、快速，适合纯品及组织裂解液上清中TEV酶活性的定量检测，酶活性的线性检测范围为0.1~ 1.0 U/μl。

在30℃条件下反应1小时，能够切割>85%的3µg底物所需要的酶量定义为一个活性单位。

浓度	≥2mg/ml
比活力	≥1KU/ml
纯度	≥95%（by SDS-PAGE）
形态	液体

产品货号	包装规格
EBY3644B-5mg	5mg/支
EBY3644B-10mg	10mg/支

产品	货号
Seebio® 重组烟草蚀纹病毒蛋白酶（TEV酶）	EBY3644
Seebio® TEV 蛋白酶（TEV Protease）活性测定试剂盒(荧光法)	EKM0101B
SUMO 蛋白酶(冻干粉)	EAE0087A
重组肠激酶	ECE1123A
大肠杆菌表达重组肠激酶（不带标签）	DAA1065A
重组HRV 3C蛋白酶	FCE1220A