大鼠促黄体生成素（LH）ELISA试剂盒（S型）

大鼠促黄体生成素（LH）ELISA试剂盒（S型）

LH是在垂体前叶（腺垂体）嗜碱性促性腺激素生产细胞（脑垂体）中通过与FSH共同产生、贮存、在下丘脑激素LHRH的刺激下而分泌的。精巢中也含有这类物质。在动物种类方面分布在鱼类-哺乳类的全脊椎动物。在雄性大鼠垂体中LH含量为6～7 μg/gland，雌性为3～4 μg/gland（NIH-LH1 S1 换算）。雄性较多，雌性会根据性周期而变化。

LH是分子量约29000的糖蛋白，是由TSH、FSH共同的α－亚基以及LH特有的β－亚基组成的杂二聚体。

LH的目标器官，在雌性动物中是卵泡的成熟颗粒细胞，与FSH协同促进卵细胞成熟和雌性激素的生产，诱导排卵，促进排卵后黄体化孕甾酮生产分泌。在雄性动物中是精巢的间质细胞（睾丸间质细胞），促进其雄性激素分泌，与雄性激素作用促进2次精子形成有关。受体是膜7次贯通- G蛋白共轭型PKA。

因此，LH不足会导致性类固醇分泌降低,间质细胞萎缩，排卵黄体化停止等现象。过量状态下会导致精巢间质细胞肥大而且持续萎缩，雌激素、雄激素分泌增加，早熟过排，促性成熟等现象。

LH的分泌受GnRH （LHRH）直接促进，生理状态表现为血液中性类固醇低下（间接、直接），性周期变化（特别是排卵前期），更年期-闭经后分泌增加。

男性会随着年龄的增长而增加。发情前期大量分泌的雌激素通过正反馈，在LHRH作用下引起暂时性LH大量分泌（LH波动），诱发排卵。

血液中性类固醇的增加以及opioid肽特别是β－内啡肽，在幼儿期、妊娠期、产后期等会抑制LH的分泌。

●　测定时间短（总反应时间：3小时50分钟）。

●　微量样本（标准操作法10 μL）即可测定。

●　使用无害的防腐剂。

●　全部试剂为溶液即用类型。

●　高测定精度和高重复性。

组成品	状态	包装
（A）抗体包被96孔板	清洗后使用	96 wells（8×12）/1个
（B）标准溶液（100 ng/mL）	稀释后使用	200 μL/1瓶
（C）测定用缓冲液	直接使用	60 mL/1瓶
（D）生物素结合抗GH抗体	稀释后使用	100 μL/1瓶
（E）过氧化物酶·抗生素结合物	稀释后使用	100 μL/1瓶
（F）显色液（TMB）	直接使用	12 mL/1瓶
（G）样本稀释用缓冲液	直接使用	12 mL/1瓶
（H）终止液（1M H2SO4） ※小心轻放	直接使用	12 mL/1瓶
（I）浓缩清洗液（10×）	稀释后使用	100 mL/1瓶
孔板密封膜		4个
产品说明书		1本

●　大鼠血清·血浆

●　10 μL/well（标准操作法）

※　样本需要用（G）样本稀释缓冲液稀释2倍，搅拌后室温下静置处理10分钟，再用（C）测定缓冲液稀释2.5倍，稀释液在测定中使用（最终稀释

率为5倍）。最终稀释倍数的极限是2.5倍。但是，需用缓冲液将板孔总量调制至 50 μL。

※　推荐使用1 mg/mL（终浓度）EDTA-2Na作为抗凝剂，不可使用肝素Na血浆。

0.313～10 ng/mL（标准曲线范围）

1.565～50 ng/mL（样本量10 μL时）

样本	A	B
1	8.74	1.15
2	8.78	1.03
3	8.79	1.07
4	8.68	1.06
5	8.03	1.03
6	8.27	1.13
7	7.94	1.07
8	7.97	1.05
Mean	8.40	1.07
SD	0.39	0.04
CV（%）	4.6	3.9

单位：ng/mL，n=8

测定日/样本	E	F	G
0天	5.01	1.25	0.328
1天	5.01	1.24	0.329
2天	5.00	1.27	0.347
3天	5.00	1.28	0.337
Mean	5.00	1.26	0.335
SD	0.0019	0.016	0.0088
CV（%）	0.038	1.3	2.6

单位：ng/mL，n=4

添加量	实测值	回收量	回收率（%）
0.00	1.29	—	—
0.584	1.89	0.601	103
1.17	2.48	1.19	102
1.75	3.01	1.73	98.5

单位：ng/mL，n=2

添加量	实测值	回收量	回收率（%）
0.00	2.23	—	—
1.36	3.59	1.35	100
3.39	5.60	3.36	99.2
4.07	6.21	3.97	97.7

单位：pg/mL，n=2

2个血清样本连续用稀释缓冲液稀释3个梯度测定结果，直线回归值 R2=0.999。

产品编号	产品名称	产品规格
630-23929	（AKRLH-010S）大鼠促黄体生成素（LH）ELISA试剂盒（S型） LBIS®  Rat LH ELISA KIT(S type)	96 tests