EV-Save(TM) 细胞外囊泡封闭试剂 - 细胞外囊泡分析工具

• 抑制培养上清中或提取后细胞外囊泡对实验耗材的吸附
• 用法简单，只需往样本中添加本品即可

• 在血清、血浆或杂质较多的样本中，本品的使用效果会受到影响。
• 本品含有聚合物。若担心聚合物会影响后续实验的结果，请不要使用本品。

1. 用MagCapture™Exosome Isolation Kit PS（产品编号：293-77601）从COLO201细胞的培养上清中提取出外泌体。
2. 将3ng/µL外泌体放入试管中静置3分钟。然后用移液器转移到其他样本管，重复本步骤4次以上。
3. 在含EV-Save™的实验组中，将EV-Save™按照1/100体积添加到样本中，然后进行移液。
4. 使用PS Capture™ 外泌体ELISA试剂盒（抗小鼠IgG POD）（产品编号：297-79201）对外泌体的CD63信号进行定量，验证移液次数与外泌体减少比率的关系。

1. 使用MagCapture™ Exosome Isolation Kit PS，分别从1mL COLO201、TIG3和人iPS细胞的培养上清中提取外泌体，培养上清没有经过超滤浓缩。
2. 提取外泌体时分别进行了以下两项操作，"往各个培养上清中添加/不添加EV-Save™"，"往MagCapture™ Exosome Isolation Kit PS附带的'Exosome Elution Buffer'中添加/不添加EV-Save™"。
3. 使用PS Capture™ 外泌体ELISA试剂盒（抗小鼠IgG POD）（产品编号： 297-79201）对外泌体的CD63信号进行定量，并将其信号强度作为反应为外泌体量的标记。

－/－: 培养上清没有添加EV-Save™/ "Exosome Elution Buffer"没有添加EV-Save™ －/＋: 培养上清没有添加EV-Save™/ "Exosome Elution Buffer"添加了EV-Save™ ＋/＋: 培养上清添加了EV-Save™/ "Exosome Elution Buffer"添加了EV-Save™

1. 将EV-Save™ 细胞外囊泡封闭试剂添加到细胞培养上清中，100倍稀释于细胞培养上清，上下颠倒或轻敲使其混合。
   ※　细胞培养上清需要超滤浓缩时，请在浓缩前添加本品。
2. 按照MagCapture™ Exosome Isolation Kit PS的说明书进行实验，直到"洗脱细胞外囊泡"这一步。
3. 将EV-Save™ 细胞外囊泡封闭试剂添加到MagCapture™ Exosome Isolation Kit PS附带的"Exosome Elution Buffer"中，100倍稀释于"Exosome Elution Buffer"，颠倒或轻敲使其混合。
4. 按照MagCapture™ Exosome Isolation Kit PS说明书洗脱细胞外囊泡。
5. 保存洗脱后的细胞外囊泡，或者进行后续实验。

1. 将EV-Save™ 细胞外囊泡封闭试剂添加到细胞培养上清中，100倍稀释于细胞培养上清，颠倒或轻敲使其混合。
2. 将EV-Save™ 细胞外囊泡封闭试剂添加到所提取的细胞外囊泡中，100倍稀释于细胞外囊泡储存液，颠倒或使其混合。
3. 保存洗脱后的细胞外囊泡，或者进行后续实验。